Bij het beoordelen van de hervulbaarheid van lege gelatinecapsules zijn de deeltjesgrootte en vorm het eerste waar u rekening mee moet houden. Deze twee factoren hebben rechtstreeks invloed op de uniformiteit van het vullen met medicijnen en de vulsnelheid van de capsule. De deeltjesgrootte van de capsule moet overeenkomen met de gevulde medicijndeeltjes of poeder om ervoor te zorgen dat het medicijn soepel in de capsule kan komen. Bovendien moet de vorm van de capsule ook redelijk worden ontworpen, zodat de medicijndeeltjes of het poeder gelijkmatig kunnen worden verdeeld tijdens het vulproces om te voorkomen dat ze plaatselijk te dicht of te dun zijn.

Liquiditeit is een andere belangrijke factor. Een goede vloeibaarheid zorgt ervoor dat het medicijn gelijkmatig wordt verdeeld tijdens het vulproces en vrij in de capsule kan stromen zonder verstopping of ophoping. De vloeibaarheid in een capsule wordt beïnvloed door vele factoren, waaronder de deeltjesgrootte en vorm van het medicijn, de oppervlakte-eigenschappen van het capsulemateriaal en de vulsnelheid. Daarom moet de stroombaarheid tijdens het vulproces nauwlettend worden gevolgd om een ​​uniforme vulling van het medicijn te garanderen.

De afdichtingsprestatie van de capsule is ook een van de belangrijke indicatoren voor het evalueren van de vulbaarheid ervan. Eenmaal gevuld moet de capsule effectief kunnen worden afgesloten om lekkage of oxidatie van het medicijn te voorkomen. Goede afdichtingsprestaties kunnen ervoor zorgen dat het medicijn in de capsule tijdens opslag en transport niet wordt verontreinigd of beïnvloed door de externe omgeving, waardoor de stabiliteit en effectiviteit van het medicijn behouden blijft.

Bovendien moet ook rekening worden gehouden met de verdraagbaarheid van capsules. Tijdens het vulproces kan de capsule onderhevig zijn aan een bepaalde mate van druk en vereist daarom een ​​bepaalde mate van tolerantie om te voorkomen dat de capsule tijdens het vulproces scheurt of vervormt. Onvoldoende tolerantie kan leiden tot verstoring van de capsulestructuur, waardoor de vulbaarheid en de kwaliteit van het eindproduct worden aangetast.

De chemische stabiliteit van capsulematerialen is ook een van de belangrijke overwegingen bij het evalueren van de vulbaarheid. Het capsulemateriaal moet compatibel zijn met het medicijn dat wordt gevuld en mag tijdens het vullen en bewaren niet chemisch reageren, waardoor de stabiliteit en effectiviteit van het medicijn worden aangetast. Daarom moet bij het selecteren van capsulematerialen aandacht worden besteed aan hun compatibiliteit met medicijnen, en de omstandigheden voor de bereiding van capsules moeten tijdens het productieproces strikt worden gecontroleerd om de chemische stabiliteit van de capsulematerialen en de veiligheid van de gevulde medicijnen te garanderen.

Lege gelatinecapsules
Productintroductie: Holle gelatinecapsules zijn capsulehulzen met een specifieke kleur en vorm, gemaakt van gelatine als de belangrijkste grondstof.
Productcategorie: farmaceutische hulpstoffen
Producttoepassing: Het wordt vaak gebruikt voor speciale verpakkingen van medicijnen of gezondheidszorgproducten met een slechte geur, lichtgevoeligheid en instabiliteit bij vochtigheid en hitte.
Productfunctie: Capsules gemaakt van holle capsules hebben tijdens het productieproces geen bindmiddelen en veel hulpmaterialen nodig en zijn gemakkelijk uiteen te vallen en vrij te geven in maagsap, wat de biologische beschikbaarheid kan verbeteren in vergelijking met tabletten en pillen.
Productvoordelen: het heeft de voordelen van een nauwkeurige dosering, gemakkelijk mee te nemen en te gebruiken en een veilige afdichting.